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“做梦都梦到孩子能走路了”

发布日期:2021-07-24 11:45   来源:未知   阅读:

  www.xgb1.com.cn,7岁的孩子,应该在父母的陪伴下在游乐园玩耍,和小伙伴们尽情嬉戏,然而,在莱西市马连庄镇徐家草泊村,“爬行女孩”小涵的金色童年却被笼罩上灰色的阴影,只是她自己现在还不懂。小涵已经7岁了,却还没有学会坐,更别说走,只能爬行。父母把每年的家庭收入全部用到小涵的治疗上,却依然是杯水车薪,满怀着好心人能帮助她站起来的愿望,小涵的母亲拨通了本报热线日,记者走进了小涵家。

  记者到时,小涵的父亲徐进柱和母亲崔子红正在给牛铡草,看到记者后崔子红停下手中的活计,对记者打开了线年,她带着大女儿改嫁到徐家草泊村,再一次怀孕时,全家人都十分开心 。临盆的时候,家人在产房外焦急地等待,却久久没能听到婴儿的啼哭声。等孩子生下来的时候,听医生说由于羊水不足,可能会对孩子造成一些影响。

  崔子红和丈夫把孩子抱回家后,一直等待着奇迹的发生,然而直到孩子一岁多时还不会说话,甚至连头也抬不起来,胳膊和腿关节也不能伸曲,眼看着同龄孩子一个个开始走路,开始学会叫爸爸妈妈,夫妻俩赶紧借钱抱孩子到医院检查,经青岛市儿童医院的专家诊断,这是出生时缺氧导致的脑瘫。由于家里没有钱,徐进柱夫妻俩无奈只能把女儿再次抱回家,仅仅维持一些基本的治疗。

  记者跟随崔子红来到他们的家,几间刚盖的瓦房空荡荡的,还没有装修,堂屋外间兼做厨房,客厅和卧室在一起,冰箱是屋里唯一像样的家具。刚进卧室,就看见小涵正和82岁的姥姥在炕上玩,乍一看和正常孩子没什么区别。

  看到记者进来 ,7岁的小涵咧开嘴笑了,口水顺着嘴角流了下来,崔子红连忙抱起她来为她擦拭,这时,记者才发现小涵与平常孩子的不同之处:大腿紧紧并拢在一起,两条小腿却成“八”字样分开,两只脚近乎垂直地悬着,只有脚尖能和地面接触;两只胳膊在空中摇晃。小涵的妈妈说,小涵现在连坐都坐不稳,一定要有东西倚靠才行,自己站不起来 ,只会爬。虽然才刚学会叫爸妈,但是她特别爱笑,见人就笑,看着格外让人心疼。

  崔子红说,由于孩子需要人照顾,她和丈夫不能外出打工,就贷款养了十几头奶牛,平时没有时间照顾小涵,就把82岁的老母亲接到家里来,帮忙照看小涵。养奶牛一年能收入4万多元,但小涵一年的治疗费用就要5万元左右,还要还贷款,供上高中的大女儿读书,恨不得一分钱掰成两半花。

  看着小涵脸上的笑容,崔子红的眼泪开始在眼里打转,她说现在孩子还不懂事,看见人就笑。最怕她将来懂事了,看到别的孩子都能走,能蹦能跳,会自卑。“到时候孩子还能像现在这样整天这么笑吗?我有时候做梦都梦到孩子能站起来了,能走路了。”所以,能把孩子的病治好,哪怕仅仅是让她站起来,都成了崔子红和丈夫最大的梦想。

  去年,徐进柱夫妻手里刚刚有了些积蓄,就迫不及待地带着小涵去北京一家医院做康复治疗,然而,不到5万元在北京的大医院里没几天就花光了。唯一值得欣慰的是小涵僵硬的小手终于能伸开了。崔子红说,每当听邻居说有类似情况的小孩做了手术时,就打心眼里面羡慕,可她却不敢问手术费用到底是多少,因为仅仅维持常规治疗已经让这个家庭入不敷出了。

  马连庄镇民政办公室了解到这一情况,帮小涵办理了康复训练手续,虽然已经开始做康复训练,但恢复效果却差强人意。镇上民政办公室的工作人员想联系慈善总会为小涵办理大病救助,然而大病救助中却没有她这个病种,再加上他们不符合享受低保的条件,民政办公室的工作人员也爱莫能助。

  针对小涵的病情,记者咨询了青医附院的专家,专家表示小涵确实需要长期的康复训练治疗,如果病情较轻并治疗得当,可能会恢复正常生活。

  小涵的父母希望社会上的好心人能伸出援助之手,帮助小涵站起来,让这个爱笑的小天使的笑容更加灿烂。

  有爱就有希望,有爱就有奇迹。集腋成裘,聚沙成塔,让我们汇聚小小的爱心 ,帮一个爱笑的小天使站起来。缺芯下国产半导体迎发展契机 上市公司内部早已有